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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14988	CMPD1	MAPK	MAPK
	CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
T12058	MK2-IN-3 hydrate MK-2 Inhibitor III	ERK; MAPK; MNK	MAPK
	MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
T15250	ETC-206	MNK	MAPK
	ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。
T16501	PF-3644022	p38 MAPK; Serine Protease; MAPK	MAPK; Proteases/Proteasome
	PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。
T4442	MK2-IN-1 hydrochloride MK2 Inhibitor,MK 25	MAPK	MAPK
	MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。
T6152	PD318088	MEK	MAPK
	PD318088 是非 ATP 竞争性的MEK1/2变构抑制剂，是 PD184352 的结构类似物。它在MEK1 活性位点与 ATP 结合位点相邻的区域与 ATP 同时结合，可用于癌症研究。
T21980	PD 198306	MEK	MAPK
	PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。
T9034	MK2-IN-3 MK2 Inhibitor III	MAPK	MAPK
	MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。
T3468	Tomivosertib eFT508	MNK; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK
	Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
T6785	BI-847325	Apoptosis; MEK; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK
	BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂，对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。
T2708	SL327 SL 327,SL-327	MEK; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	SL327 是能通过血脑屏障运输的选择性 MEK1/2 抑制剂，IC50 分别为 0.18 和 0.22 μM。
T6692	TAK-733 TAK733,TAK 733	MEK	MAPK
	TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂，IC50为 3.2 nM。
T21295	BIX02189 BIX 02189	ERK; MEK	MAPK
	BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。
T21635	PD184161	MEK	MAPK
	PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T2623	PD98059 PD 98059	ERK; Aryl Hydrocarbon Receptor; MEK; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK
	PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
T6440	CGP 57380 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor	Apoptosis; MNK	Apoptosis; MAPK
	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
T4424	SLV-2436 SEL-201,SLV 2436,SEL201-88	MNK	MAPK
	SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。
T2443	CI-1040 PD 184352	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	CI-1040 (PD 184352) 是一种有口服活性的高度特异性MEK 小分子抑制剂，对 MEK1 的IC50值为 17 nM 。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T7610	GW284543 UNC10225170	MEK	MAPK
	GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的MEK5抑制剂，可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。
T6189	Mirdametinib PD325901,PD0325901	Apoptosis; MEK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; MAPK
	Mirdametinib (PD325901) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50=0.33 nM)，具有选择性、非 ATP 竞争性和口服活性。Mirdametinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡。
T6971	Ro 5126766 CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766	Raf; MEK	MAPK
	Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK/RAF 抑制剂，抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF，IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate	EGFR; Sodium Channel	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
T6218	Selumetinib ARRY-142886,司美替尼,AZD6244	Apoptosis; ERK; MEK	Apoptosis; MAPK
	Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂，抑制 MEK1 的IC50为14 nM。它抑制 MEK1/2 磷酸化水平。
T5412	RO4987655 CH4987655,RG7167	MEK	MAPK
	RO4987655 (RG7167) 是一种具有口服活性和高选择性的 MEK 抑制剂，抑制MEK1/MEK2，IC50为 5.2 nM。
T6760	APS-2-79 hydrochloride APS-2-79 HCl,APS-2-79	MEK; MAPK	MAPK
	APS-2-79 hydrochloride (APS-2-79 HCl) 是一种 KSR 依赖性的MEK 拮抗剂，可与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的KSR2。它与 KSR 结合可将 KSR 处于非活性状态，使其无法再结合 RAF 和激活 MEK，从而阻断 Ras-MAPK 信号通路。
T0468	Lidocaine Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
	Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T6083	AZD8330 ARRY-424704,ARRY-704	ERK; MEK	MAPK
	AZD8330 (ARRY-704) 是非竞争性的 MEK1/MEK2抑制剂，IC50为 7 nM。
T6223	U0126-EtOH U0126 Ethanol,U0126	Mitophagy; Influenza Virus; MEK; Autophagy	Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology
	U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。
T80062	Mitogen-activated protein kinase 1 MAPK1	NF-κB	NF-κB
	Mitogen-activated protein kinase1 (MAPK1) 能够激活下游的 p38/NF-κB 通路，并调控多种与脓毒症相关的疾病细胞过程。此外，MAPK1 通过磷酸化催化底物蛋白，起到调节底物蛋白活性开关的作用。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T2125	Trametinib GSK1120212,曲美替尼,JTP-74057	Apoptosis; MEK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; MAPK
	Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。
T2508	Binimetinib ARRY-438162,ARRY-162,MEK162	MEK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Binimetinib (ARRY-162) 是一种可口服的选择性 MEK1/2抑制剂，抑制MEK 的IC50为 12 nM。
T3623	Cobimetinib 可美替尼,考比替尼,RG7420,XL518,GDC-0973	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	Cobimetinib (GDC-0973) 是一种可口服的 MEK1选择性抑制剂，抑制MEK1的IC50为4.2 nM。
T6843	GDC-0623 G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂，Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM，而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。
T6131	Pimasertib AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509	MEK	MAPK
	Pimasertib (AS703026) 是一种高效选择性和ATP 非竞争性的MEK1/2抑制剂，可用于癌症研究。
T1144	Lidocaine hydrochloride Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel	Apoptosis; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
T6636	Refametinib BAY 86-97661,瑞法替尼//瑞美替尼,BAY 869766,RDEA119	MEK	MAPK
	Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂，IC50分别为 19 和 47 nM。
T5857	Trametinib (DMSO solvate) Trametinib DMSO solvate,GSK-1120212 (DMSO solvate),Trametinib dimethyl sulfoxide,JTP-74057 (DMSO solvate)	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬，诱导凋亡。
T9321	zapnometinib ATR-002,3,4-difluoro-2-(2-chloro-4-iodophenylaMino)-benzoic acid,PD0184264,2-(2-chloro-4-iodoanilino)-3,4-difluorobenzoic acid	Influenza Virus; MEK; Antibacterial	MAPK; Microbiology/Virology
	Zapnometinib (ATR-002) 是 CI-1040 的活性代谢物，是一种 MEK 抑制剂，IC50值为 5.7 nM，有抗流感病毒的抗病毒和抗菌活性。
T21332	U0126 U 0126,U-0126	Mitophagy; MEK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂，抑制 MEK-1 和 MEK-2，IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
T22677	Cobimetinib racemate Cobimetinib (racemate),考比替尼 (外消旋体)	MEK	MAPK
	Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体，是一种选择性 MEK 抑制剂。
T68139	Scio-323	p38 MAPK	MAPK
	Scio-323是一种可口服的 p38丝裂原活化蛋白（MAPK）激酶抑制剂。
T6130	Skepinone-L CBS3830	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Skepinone-L (CBS3830) 是一种选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。
T29071	UR13870 Org 48762-0,POLB 001,UR-13870,UR 13870	p38 MAPK	MAPK
	UR-13870 (Org 48762-0) 是一种具有口服活性和选择性的 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
T7667	R1487	p38 MAPK	MAPK
	R1487 是一种口服生物可利用的高选择性 p38α 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。
T6789	BMS582949 BMS 582949,PS540446,BMS-582949	p38 MAPK	MAPK
	BMS582949 (PS540446) 是一种有效的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK) 抑制剂，IC50 为 13 nM，抑制 p38 激酶活性和 p38 活化。
T67830	p38α inhibitor 3	p38 MAPK	MAPK
	p38α inhibitor 3是一种丝裂原活化蛋白激酶P38α的抑制剂，可以有效阻断成肌细胞分化。
TP1430	DTP3 TFA (1809784-29-9 free base) DTP3 TFA	Others	Others
	DTP3 TFA (1809784-29-9 free base) (DTP3 TFA) 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/丝裂原活化蛋白激酶激酶 7）抑制剂。
T6047	Ralimetinib dimesylate LY2228820 dimesylate,Ralimetinib,LY2228820,Ralimetinib Mesylate	Apoptosis; p38 MAPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; MAPK
	Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP 竞争性的 p38 MAPK α/β抑制剂，IC50分别为5.3 和 3.2 nM。

化合物

Cat.No: T14988

Target: MAPK

MK2-IN-3 hydrate

Cat.No: T12058

Synonym: MK-2 Inhibitor III

Target: ERK, MAPK, MNK

Cat.No: T15250

Target: MNK

Cat.No: T16501

Target: p38 MAPK, Serine Protease, MAPK

MK2-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T4442

Synonym: MK2 Inhibitor,MK 25

Target: MAPK

Cat.No: T6152

Target: MEK

Cat.No: T21980

Target: MEK

Cat.No: T9034

Synonym: MK2 Inhibitor III

Target: MAPK

Cat.No: T3468

Synonym: eFT508

Target: MNK, PD-1/PD-L1

Cat.No: T6785

Target: Apoptosis, MEK, Aurora Kinase

Cat.No: T2708

Synonym: SL 327,SL-327

Target: MEK, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T6692

Synonym: TAK733,TAK 733

Target: MEK

Cat.No: T21295

Synonym: BIX 02189

Target: ERK, MEK

Cat.No: T21635

Target: MEK

Cat.No: T2623

Synonym: PD 98059

Target: ERK, Aryl Hydrocarbon Receptor, MEK, Autophagy

Cat.No: T6440

Synonym: N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor

Target: Apoptosis, MNK

Cat.No: T4424

Synonym: SEL-201,SLV 2436,SEL201-88

Target: MNK

Cat.No: T2443

Synonym: PD 184352

Target: Apoptosis, MEK

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Cat.No: T7610

Synonym: UNC10225170

Target: MEK

Cat.No: T6189

Synonym: PD325901,PD0325901

Target: Apoptosis, MEK, Autophagy

Cat.No: T6971

Synonym: CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766

Target: Raf, MEK

Lidocaine Hydrochloride hydrate

Cat.No: T1144L

Target: EGFR, Sodium Channel

Cat.No: T6218

Synonym: ARRY-142886,司美替尼,AZD6244

Target: Apoptosis, ERK, MEK

Cat.No: T5412

Synonym: CH4987655,RG7167

Target: MEK

APS-2-79 hydrochloride

Cat.No: T6760

Synonym: APS-2-79 HCl,APS-2-79

Target: MEK, MAPK

Cat.No: T0468

Synonym: Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel, Histamine Receptor

Cat.No: T6083

Synonym: ARRY-424704,ARRY-704

Target: ERK, MEK

Cat.No: T6223

Synonym: U0126 Ethanol,U0126

Target: Mitophagy, Influenza Virus, MEK, Autophagy

Mitogen-activated protein kinase 1

Cat.No: T80062

Synonym: MAPK1

Target: NF-κB

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T2125

Synonym: GSK1120212,曲美替尼,JTP-74057

Target: Apoptosis, MEK, Autophagy

Cat.No: T2508

Synonym: ARRY-438162,ARRY-162,MEK162

Target: MEK, Autophagy

Cat.No: T3623

Synonym: 可美替尼,考比替尼,RG7420,XL518,GDC-0973

Target: Apoptosis, MEK

Cat.No: T6843

Synonym: G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1

Target: Apoptosis, MEK

Cat.No: T6131

Synonym: AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509

Target: MEK

Lidocaine hydrochloride

Cat.No: T1144

Synonym: Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel

Cat.No: T6636

Synonym: BAY 86-97661,瑞法替尼//瑞美替尼,BAY 869766,RDEA119

Target: MEK

Trametinib (DMSO solvate)

Cat.No: T5857

Synonym: Trametinib DMSO solvate,GSK-1120212 (DMSO solvate),Trametinib dimethyl sulfoxide,JTP-74057 (DMSO solvate)

Target: Apoptosis, MEK

Cat.No: T9321

Synonym: ATR-002,3,4-difluoro-2-(2-chloro-4-iodophenylaMino)-benzoic acid,PD0184264,2-(2-chloro-4-iodoanilino)-3,4-difluorobenzoic acid

Target: Influenza Virus, MEK, Antibacterial

Cat.No: T21332

Synonym: U 0126,U-0126

Target: Mitophagy, MEK, Autophagy

Cobimetinib racemate

Cat.No: T22677

Synonym: Cobimetinib (racemate),考比替尼 (外消旋体)

Target: MEK

Cat.No: T68139

Target: p38 MAPK

Cat.No: T6130

Synonym: CBS3830

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T29071

Synonym: Org 48762-0,POLB 001,UR-13870,UR 13870

Target: p38 MAPK

Cat.No: T7667

Target: p38 MAPK

Cat.No: T6789

Synonym: BMS 582949,PS540446,BMS-582949

Target: p38 MAPK

p38α inhibitor 3

Cat.No: T67830

Target: p38 MAPK

DTP3 TFA (1809784-29-9 free base)

Cat.No: TP1430

Synonym: DTP3 TFA

Target: Others

Ralimetinib dimesylate

Cat.No: T6047

Synonym: LY2228820 dimesylate,Ralimetinib,LY2228820,Ralimetinib Mesylate

Target: Apoptosis, p38 MAPK, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TMS2181	trans-Zeatin (E)-Zeatin,玉米素	ERK; MEK; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism
	trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
T2836	Isorhamnetin 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin	MEK; PI3K; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。
T7030	anemarsaponin B 知母皂苷B,知母皂苷 B	p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷，可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平，减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位，还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
T3908	10-Gingerol 10-姜酚	Apoptosis	Apoptosis
	10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。
T3892	Isoacteoside 异麦角甾苷,Isoverbascoside	NF-κB	NF-κB
	Isoacteoside 具有抗炎作用，通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶（c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 途径介导。
TWS1977	Kamebakaurin 尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine	NF-κB	NF-κB
	Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物，是一种NF-κB 的抑制剂，能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。
T3816	Velutin	NF-κB; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; NF-κB
	Velutin 是一种苷元，提取自槲寄生中，能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。
TN1410	Asperulosidic acid ASPA,车叶草苷酸	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。
TN1448	(-)-Bornyl acetate L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯	p38 MAPK; NF-κB; JNK; Antifungal	MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB
	(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
T5S0581	Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside	Others; Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
T3877	Esculentoside A	NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Esculentoside A 是一种三萜皂苷，从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。
T6429	Caffeic Acid Phenethyl Ester Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
T6S1369	Vitexin 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside	Antioxidant	oxidation-reduction
	Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。
T5S0754	Isoquercetin 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷	NF-κB; Wnt/beta-catenin; NO Synthase	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; Stem Cells
	Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
T1719	Bufalin	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
TN4986	Selinidin	IκB/IKK; p38 MAPK; TNF	Apoptosis; MAPK; NF-κB
	Selinidin decreases phosphorylation of phospholipase C-gamma1, p38 mitogen-activated protein kinase, and IkappaB-alpha upon FcepsilonRI stimulation.
TMA1012	Ganoderiol F	Androgen Receptor; HIV Protease; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Ganoderiol F has anti-inflammatory, cytotoxic and anti-HIV activity, it inhibits activity of topoisomerases in vitro, and it inhibits human immunodeficiency virus-1 protease with IC(50) values of 20-40 microM. It induced HO-1 expression, activation of the mitogen-activated protein kinase EKR and up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p16 and suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production.
TN4635	Neoechinulin A	NADPH-oxidase; Beta Amyloid; ASK; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-ÎºB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

天然产物

Cat.No: TMS2181

Synonym: (E)-Zeatin,玉米素

Target: ERK, MEK, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2836

Synonym: 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin

Target: MEK, PI3K, Endogenous Metabolite

anemarsaponin B

Cat.No: T7030

Synonym: 知母皂苷B,知母皂苷 B

Target: p38 MAPK, NF-κB, MEK, COX, NO Synthase

Cat.No: T3908

Synonym: 10-姜酚

Target: Apoptosis

Cat.No: T3892

Synonym: 异麦角甾苷,Isoverbascoside

Target: NF-κB

Cat.No: TWS1977

Synonym: 尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine

Target: NF-κB

Cat.No: T3816

Target: NF-κB, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Asperulosidic acid

Cat.No: TN1410

Synonym: ASPA,车叶草苷酸

Target: ERK, NF-κB

(-)-Bornyl acetate

Cat.No: TN1448

Synonym: L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯

Target: p38 MAPK, NF-κB, JNK, Antifungal

Sec-O-Glucosylhamaudol

Cat.No: T5S0581

Synonym: 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside

Target: Others, Opioid Receptor

Esculentoside A

Cat.No: T3877

Target: NF-κB, COX

Caffeic Acid Phenethyl Ester

Cat.No: T6429

Synonym: Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T6S1369

Synonym: 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside

Target: Antioxidant

Cat.No: T5S0754

Synonym: 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷

Target: NF-κB, Wnt/beta-catenin, NO Synthase

Cat.No: T1719

Target: ATPase

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: TN4986

Target: IκB/IKK, p38 MAPK, TNF

Cat.No: TMA1012

Target: Androgen Receptor, HIV Protease, Autophagy

Cat.No: TN4635

Target: NADPH-oxidase, Beta Amyloid, ASK, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, Prostaglandin Receptor

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